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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心色譜柱COSMOSIL 5C18-PAQ 色譜柱

COSMOSIL 5C18-PAQ 色譜柱

產(chǎn)品簡介

COSMOSIL 5C18-PAQ 色譜柱可以用 100%的水進(jìn)行分析,因此可用于分析那些親水性高,在傳統(tǒng) C18 色譜柱上難以分析的有機(jī)酸和丙烯酰胺。

產(chǎn)品型號:
更新時(shí)間:2023-11-13
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:3553
詳細(xì)介紹在線留言

產(chǎn)品描述

COSMOSIL 5C18-PAQ 色譜柱可以用 100%的水進(jìn)行分析,因此可用于分析那些親水性高,在傳統(tǒng) C18 色譜柱上難以分析的有機(jī)酸和丙烯酰胺。

  • 可以使用100%水作為流動(dòng)相

  • 適用于親水性化合物

COSMOSIL 5C18-PAQ 色譜柱

100%水流動(dòng)相下的穩(wěn)定性

下圖顯示了胸腺嘧啶在100%水流動(dòng)相下 (20 mmol/l 磷酸緩沖液 pH7) 保留時(shí)間的變化。樣品被分析了4次后,停止輸送流動(dòng)相1小時(shí)。再次在相同條件下進(jìn)行分析時(shí),傳統(tǒng)C18柱在停止輸送前后的保留時(shí)間發(fā)生了變化,而COSMOSIL 5C18-PAQ的保留時(shí)間則始終保持穩(wěn)定。


應(yīng)用案例

COSMOSIL 5C18-PAQ應(yīng)用案例


使用信息

色譜柱5μm C18-PAQ
內(nèi)徑(mm)1.02.03.04.66.0102028
柱長(mm)ALLALLALLALLALLALLALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 50 / 50甲醇 / 水 = 66 / 34甲醇 / 水 = 80 / 20
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
    例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法

  • 樣本不是蛋白質(zhì)時(shí),使用甲醇或四氫呋喃沖洗。

  • 樣品是蛋白質(zhì)時(shí),使用含0.1% C2HF3O2的50-70%的乙腈/水沖

保存方法
  1. 短期(數(shù)日)保存:
    使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。保存。
    例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 長期(1個(gè)月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱,再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。

pH范圍pH2~pH7.5
耐壓20MPa15MPa
溫度范圍高可耐60度,建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑

除堿溶液和強(qiáng)酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(強(qiáng)堿溶液會(huì)使硅膠溶化,強(qiáng)酸溶液會(huì)使固定相脫落)
注意點(diǎn):
溶劑粘度過高會(huì)導(dǎo)致壓力上升,請將壓力控制在20Mpa以下。使用酸性流動(dòng)相或凝固點(diǎn)高的溶劑后,必須清洗色譜柱。

注意事項(xiàng)
  • 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流動(dòng)相在使用前一定要通過0.5μm以下的濾膜過濾。

  • 蛋白質(zhì)反相模式分析時(shí),請使用大孔徑色譜柱(孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R(粒徑5μm)。



深圳東方藍(lán)泰科技是一家專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口氣相色譜、液相色譜、電子天平、電化學(xué)儀器等實(shí)驗(yàn)室分析儀器設(shè)備、通用儀器設(shè)備及色譜柱、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等的高科技公司。公司創(chuàng)立伊始,即堅(jiān)持立足分析領(lǐng)域行業(yè),致力于將國內(nèi)外*的分析儀器介紹給廣大國內(nèi)用戶,目前公司用戶已經(jīng)遍布科研機(jī)構(gòu)、大專院校、醫(yī)院、化工、食品、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、工礦、電力、冶金等行業(yè)和單位。



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